Customer Support: 131 242

  • There are no items in your cart
We noticed you’re not on the correct regional site. Switch to our AMERICAS site for the best experience.
Dismiss alert

NF EN ISO 26782 : 2009

Current
Current

The latest, up-to-date edition.

ANAESTHETIC AND RESPIRATORY EQUIPMENT - SPIROMETERS INTENDED FOR THE MEASUREMENT OF TIME FORCED EXPIRED VOLUMES IN HUMANS
Published date

12-01-2013

Avant-propos
Introduction
1 Domaine d'application
2 Références normatives
3 Termes et définitions
4 Exigences générales
5 Identification, marquage et documentation
6 Plage de mesure
7 Exigences de performances
8 Exigences de construction
9 Nettoyage, stérilisation et désinfection
10 Biocompatibilité
Annexe A (informative) - Justificatif
Annexe B (normative) - Exactitude, linéarité et impédance
         d'essai des spiromètres
Annexe C (normative) - Signaux et profils d'essai
Annexe D (informative) - Aspects environnementaux
Annexe E (informative) - Référence aux principes essentiels
Bibliographie
Index alphabétique des termes définis dans la présente
Norme internationale

La présente Norme internationale spécifie les exigences relatives à des spiromètres destinés à l'évaluation de la fonction pulmonaire chez des humains pesant plus de 10 kg. La présente Norme internationale s'applique à des spiromètres qui mesurent des volumes expiratoires forcés chronométrés, intégrés à un dispositif d'essai de la fonction pulmonaire ou sous forme de dispositif autonome, indépendamment de la méthode de détection utilisée. Les dispositifs destinés à la surveillance continue de patients ne sont pas couverts par la présente Norme internationale.

DevelopmentNote
Indice de classement: S95-181. PR NF EN ISO 26782 November 2007. (11/2007)
DocumentType
Standard
PublisherName
Association Francaise de Normalisation
Status
Current

Standards Relationship
EN ISO 26782:2009/AC:2009 Identical
ISO 26782:2009 Identical

IEC 60601-1:2005+AMD1:2012 CSV Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
ISO 14937:2009 Sterilization of health care products General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
ISO 15223-1:2016 Medical devices Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied Part 1: General requirements

View more information
Sorry this product is not available in your region.

Access your standards online with a subscription

Features

  • Simple online access to standards, technical information and regulations.

  • Critical updates of standards and customisable alerts and notifications.

  • Multi-user online standards collection: secure, flexible and cost effective.

Need help?
Call us on 131 242, then click here to start a Screen Sharing session
so we can help right away! Learn more