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DIN ISO 10083:2008-12

Superseded
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A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.

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A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.

OXYGEN CONCENTRATOR SUPPLY SYSTEMS FOR USE WITH MEDICAL GAS PIPELINE SYSTEMS
Available format(s)

Hardcopy , PDF

Superseded date

09-01-2016

Language(s)

English

Published date

01-01-2008

Nationales Vorwort
Nationaler Anhang NA (informativ) Literaturhinweise
Nationaler Anhang NB (informativ) Zusammenhang
                     zwischen dieser Internationalen
                     Norm und den grundlegenden
                     Anforderungen der EG-Richtlinie
                     93/42/EWG über Medizinprodukte
Einleitung
1 Anwendungsbereich
2 Normative Verweisungen
3 Begriffe
4 Allgemeine Anforderungen
   4.1 Sicherheit und ununterbrochene Versorgung
   4.2 Alternative Konstruktion
   4.3 Werkstoffe
       4.3.1 Verträglichkeit mit Sauerstoff
       4.3.2 Sauberkeit
       4.3.3 Korrosionsbeständigkeit
       4.3.4 Ausgesetztsein gegenüber dem Flaschendruck
   4.4 Gestaltung des Systems
   4.5 Festlegungen für mit Sauerstoff angereicherte Luft
   4.6 Füllen von Gasflaschen
5 Versorgungsquellen
   5.1 Allgemeines
   5.2 Primäre Versorgungsquelle
   5.3 Sekundäre Versorgungsquelle
   5.4 Reserveversorgungsquelle
   5.5 Versorgungsquellen mit Gasflaschen
   5.6 Standort von Versorgungssystemen mit
       Sauerstoff-Konzentratoren
6 Anforderungen an Bestandteile
   6.1 Sauerstoff-Konzentrator-Einheit
   6.2 Vorratsbehälter für mit Sauerstoff
       angereicherte Luft
   6.3 Sauerstoff-Messgeräte
   6.4 Druckentlastungsventile
   6.5 Absperrventile
   6.6 Probenentnahmeöffnung
   6.7 Druckminderer
7 Überwachungs- und Alarmsysteme
   7.1 Allgemeines
   7.2 Überwachungs- und Alarmsignale
   7.3 Betriebsalarme
   7.4 Informationssignale
8 Kennzeichnung
9 Installation
   9.1 Allgemeines
   9.2 Elektrische Systeme
10 Prüfung, Inbetriebnahme und Zertifizierung
   10.1 Allgemeines
   10.2 Prüfungen und Prüfabläufe
   10.3 Spezifische Prüfungen
        10.3.1 Prüfungen der Versorgungsquellen
        10.3.2 Prüfungen der Überwachungs-
               und Alarmsysteme
        10.3.3 Prüfungen der Sauerstoffkonzentration
        10.3.4 Prüfungen auf Verunreinigungen
   10.4 Inbetriebnahme und Zertifizierung
11 Vom Hersteller zu liefernde Informationen
   11.1 Anweisungen zur Installation
   11.2 Gebrauchsanweisung
   11.3 Anweisungen zur vorbeugenden
        Wartung/Instandhaltung
   11.4 Angaben zur Betriebsführung
   11.5 Bestandszeichnungen (Zeichnungen 'im
        installierten Zustand')
   11.6 Elektrische Schaltpläne
   11.7 Angaben des Herstellers
12 Einführung der Verwendung von mit
   Sauerstoff angereicherter Luft
   12.1 Anerkennung von mit Sauerstoff
        angereicherter Luft
   12.2 Zeitliche Abstimmung
   12.3 Mischung von mit Sauerstoff angereicherter
        Luft und Sauerstoff
   12.4 Kalibrierung medizinischer Geräte
   12.5 Kennzeichnung
   12.6 Übereinstimmung mit ISO 7396-1
Anhang A (informativ) Schematische Darstellungen
         von Versorgungssystemen mit Sauerstoff-
         Konzentratoren
Anhang B (informativ) Allgemeine Anleitung für
         den Standort von Versorgungssystemen
Anhang C (informativ) Anleitung zu Notfallverfahren
Anhang D (informativ) Verfahren zur Prüfung
         und Inbetriebnahme
Anhang E (informativ) Typische Formblätter
         für die Zertifizierung eines Versorgungssystems
         mit Sauerstoff-Konzentratoren
Anhang F (informativ) Empfohlene Mindestanforderungen
         für die vorbeugende Wartung/Instandhaltung
Anhang G (informativ) Empfehlungen für die
         Installation
Anhang H (informativ) Risiken und Risikomanagement
Anhang I (informativ) Empfehlungen zu Grössengestaltung
         und Lieferkapazität
Anhang J (informativ) Empfehlungen zum Befüllen
         von Gasflaschen mit
         sauerstoffangereicherter Luft
Anhang K (informativ) Begründung
Literaturhinweise

Describes requirements for the design and installation of an oxygen concentrator supply system for use with a medical gas pipeline distribution system that complies with ISO 7396-1.

DevelopmentNote
Supersedes DIN EN ISO 10083. (12/2007)
DocumentType
Standard
Pages
49
PublisherName
German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)
Status
Superseded
SupersededBy
Supersedes

Standards Relationship
ISO 10083:2006 Identical

DIN EN ISO 80601-2-69:2014-12 Medical electrical equipment - Part 2-69: Particular requirements for basic safety and essential performance of oxygen concentrator equipment (ISO 80601-2-69:2014)

DIN EN ISO 14644-1:2016-06 CLEANROOMS AND ASSOCIATED CONTROLLED ENVIRONMENTS - PART 1: CLASSIFICATION OF AIR CLEANLINESS BY PARTICLE CONCENTRATION (ISO 14644-1:2015)
ISO 4126-1:2013 Safety devices for protection against excessive pressure — Part 1: Safety valves
CGA P 8.1 : 2016 SAFE INSTALLATION AND OPERATION OF PSA AND MEMBRANE OXYGEN AND NITROGEN GENERATORS
ISO 8359:1996 Oxygen concentrators for medical use Safety requirements
ISO 15001:2010 Anaesthetic and respiratory equipment Compatibility with oxygen
DIN EN ISO 14971:2013-04 MEDICAL DEVICES - APPLICATION OF RISK MANAGEMENT TO MEDICAL DEVICES (ISO 14971:2007)
DIN EN ISO 15001:2012-06 Anaesthetic and respiratory equipment - Compatibility with oxygen (ISO 15001:2010)
ISO 21969:2009 High-pressure flexible connections for use with medical gas systems
ISO 5145:2014 Cylinder valve outlets for gases and gas mixtures Selection and dimensioning
ISO 32:1977 Gas cylinders for medical use — Marking for identification of content
ISO 5359:2014 Anaesthetic and respiratory equipment Low-pressure hose assemblies for use with medical gases
DIN EN ISO 21969:2010-04 High-pressure flexible connections for use with medical gas systems (ISO 21969:2009)
ISO/TR 16142:2006 Medical devices Guidance on the selection of standards in support of recognized essential principles of safety and performance of medical devices
ISO 3746:2010 Acoustics Determination of sound power levels and sound energy levels of noise sources using sound pressure Survey method using an enveloping measurement surface over a reflecting plane
DIN EN ISO 8359:2009-08 OXYGEN CONCENTRATORS FOR MEDICAL USE - SAFETY REQUIREMENTS
DIN EN ISO 3746:2011-03 Acoustics - Determination of sound power levels and sound energy levels of noise sources using sound pressure - Survey method using an enveloping measurement surface over a reflecting plane (ISO 3746:2010)
ISO 14644-1:2015 Cleanrooms and associated controlled environments Part 1: Classification of air cleanliness by particle concentration
ISO 407:2004 Small medical gas cylinders Pin-index yoke-type valve connections
ISO 14971:2007 Medical devices Application of risk management to medical devices
ISO 4135:2001 Anaesthetic and respiratory equipment Vocabulary
EN 286-1:1998/A2:2005 SIMPLE UNFIRED PRESSURE VESSELS DESIGNED TO CONTAIN AIR OR NITROGEN - PART 1: PRESSURE VESSELS FOR GENERAL PURPOSES
DIN EN ISO 4135:2002-03 Anaesthetic and respiratory equipment - Vocabulary (ISO 4135:2001); Trilingual version EN ISO 4135:2001
CSA Z305.6 : 1992 MEDICAL OXYGEN CONCENTRATOR CENTRAL SUPPLY SYSTEM FOR USE WITH NONFLAMMABLE MEDICAL GAS PIPING SYSTEMS
ISO 10524-2:2005 Pressure regulators for use with medical gases Part 2: Manifold and line pressure regulators
ISO 7396-1:2016 Medical gas pipeline systems — Part 1: Pipeline systems for compressed medical gases and vacuum

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