Diese ÖNORM befasst sich mit okularen Endotamponaden, einer Klasse nicht-solider Implantate, die in der Ophthalmologie zur Glättung und zum Wiederanlegen einer abgelösten Netzhaut an die Aderhaut oder als Netzhauttamponade verwendet werden. Mit Bezug auf die Sicherheit und Effektivität von Endotamponaden legt diese ÖNORM Anforderungen für die beabsichtigte Funktion, Konstruktionsmerkmale, vorklinische und klinische Prüfungen, Sterilisation, Verpackung, Kennzeichnung und die Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller fest.