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DIN VDE 0750-222 : 1990

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A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.

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MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT; PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF THERAPEUTIC X-RAY GENERATORS
Superseded date

11-01-2002

Published date

01-12-2013

Vorwort
Einleitung
Hauptabschnitt eins - Allgemeines
1 Anwendungsbereich und Zweck
2 Begriffe und Begriffsbestimmungen
3 Allgemeine Anforderungen
4 Allgemeines über die Prüfungen
5 Einteilung der Geräte (Klassifikation)
6 Bezeichnungen, Aufschriften und Begleitpapiere
7 Strom- bzw. Leistungsaufnahme
Hauptabschnitt zwei - Sicherheitsanforderungen
8 Grundsätzliche Sicherheitsanforderungen
9 Abnehmbare Schutzvorrichtungen
10 Besondere Umweltbedingungen
11 Besondere Massnahmen im Hinblick auf die Sicherheit
12 Erster Fehler
Hauptabschnitt drei - Schutz gegen die Gefahr eine
elektrischen Schlages
13 Allgemeines
14 Anforderungen in bezug auf die Geräteeinteilung
15 Begrenzung von Spannung und/oder Strom
16 Gehäuse und Schutzabdeckungen
17 Isolierung und Schutzimpedanzen
18 Schutzleiteranschluss und Potentialausgleich
19 Dauer-Ableit- und Patientenhilfsströme
20 Spannungsfestigkeit
21 Mechanische Festigkeit
22 Bewegte Teile
23 Oberflächen, Ecken und Kanten
24 Standfestigkeit und Transportierbarkeit
25 Herausgeschleuderte Teile
26 Erschütterungen und Geräusche
27 Pneumatische und hydraulische Energie
28 Aufgehängte Massen
Hauptabschnitt fünf - Schutz gegen Gefahren durch
unerwünschte oder übermässige Strahlung
29 Röntgenstrahlung
30 Alpha-, Beta-, Gamma- und Neutronenstrahlung sowie
   sonstige Korpuskularstrahlung
31 Mikrowellenstrahlung
32 Lichtstrahlung (einschliesslich sichtbarer Strahlen und
   Laserstrahlen)
33 Infrarotstrahlung
34 Ultraviolettstrahlung
35 Akustische Energie (einschliesslich Ultraschall)
36 Elektromagnetische Verträglichkeit
Hauptabschnitt sechs - Schutz gegen Explosionsgefahren in
medizinisch genutzten Räumen
37 Allgemeines
38 Einteilung der Geräte, Aufschriften und Begleitpapiere
   bei Geräten mit Anästhesiemittelprüfung
39 Gemeinsame Anforderungen für Geräte in "AP"- und "APG"-
   Ausführung
40 Anforderungen und Prüfungen für Geräte mit
   Anästhesiemittelprüfung, Geräteteile oder Einzelteile
   (AP)
41 Anforderungen und Prüfungen für Geräte mit
   Anästhesiemittelprüfung der Klasse G (APG), Geräteteile
   oder Einzelteile
Hauptabschnitt sieben - Schutz gegen übermässige
Temperaturen, Brand und andere Gefahren, wie z. menschliches
Versagen
42 Übermässige Temperaturen
43 Brandverhütung
44 Überlaufen, Verschütten, Auslaufen, Feuchtigkeit,
   Eindringen von Flüssigkeit, Reinigung, Sterilisation und
   Desinfektion
45 Druckgefässe und druckbeanspruchte Teile
46 Menschliches Versagen
47 Elektrostatische Auf ladungen
48 Werkstoffe in Anwendungsteilen, die mit dem Körper des
   Patienten in Berührung kommen
49 Unterbrechung der Stromversorgung
Hauptabschnitt acht - Genauigkeit der Betriebsdat und
Schutz gegen falsche Ausgangswerte
50 Genauigkeit der Betriebsdaten
51 Schutz gegen falsche Ausgangswerte
Hauptabschnitt neun - Fehlerfälle, die Überhitzung und/oder
mechanische Beschädigung verursache Umweltprüfungen
52 Fehlerfälle, die Überhitzung und/oder mechanische
   Beschädigung verursachen
53 Umweltprüfungen
Hauptabschnitt zehn - Konstruktive Anforderungen
54 Allgemeines
55 Gehäuse und Abdeckungen
56 Bauteile und allgemeiner Zusammenbau
57 Netzteil, Bauteile und Ausführung
58 Schutzleiteranschlüsse
59 Aufbau und Schaltungsanordnung
Anhang AA Terminologie - Stichwortverzeichnis

DocumentType
Standard
PublisherName
German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)
Status
Superseded
SupersededBy

Standards Relationship
VDE 0750-222 : 1990 Identical
IEC 60601-2-8:2010+AMD1:2015 CSV Corresponds

VDE 0750-2-32 : 1995 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ASSOCIATED EQUIPMENT OF X-RAY EQUIPMENT
DIN EN 60601-2-32 : 1995 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ASSOCIATED EQUIPMENT OF X-RAY EQUIPMENT

DIN 6815-2 : 1978 RADIATION PROTECTION TESTS; RULES FOR TESTING THE RADIATION PROTECTION AFTER INSTALLATION OF MEDICAL X-RAY PLANTS UP TO 300 KV
DIN IEC 60601-1 : DRAFT AMD 1 2010 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE
IEC 60601-2-7:1998 Medical electrical equipment - Part 2-7: Particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012 CSV Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
DIN 6811:1972-01 MEDICAL X-RAY EQUIPMENT UP TO 300 KV, RADIATION PROTECTION RULES FOR MANUFACTURE
IEC TR 60788:2004 Medical electrical equipment - Glossary of defined terms
DIN 6822:1973-10 X-RAY DIAGNOSTIC TRANSFORMERS; POWER RATING
DIN VDE 0750-21 : 1989 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT; PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF HIGH-VOLTAGE GENERATORS OF DIAGNOSTIC X-RAY GENERATORS
VDE 0750-1 : 2013 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE (IEC 60601-1:2005 + COR.:2006 + COR.:2007 + A1:2012)

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