NF EN ISO 18113-3 : 2012
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IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES - INFORMATION SUPPLIED BY THE MANUFACTURER (LABELLING) - PART 3: IN VITRO DIAGNOSTIC INSTRUMENTS FOR PROFESSIONAL USE
01-12-2013
La présente partie de l'ISO 18113 spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant de réactifs de DIV pour usage professionnel. La présente partie de l'ISO 18113 s'applique aussi aux appareillages et équipements destinés à être utilisés avec les instruments de DIV pour usage professionnel. La présente partie de l'ISO 18113 peut aussi s'appliquer aux accessoires.
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